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ALERTAN DEL DAÑO AL CEREBRO
FETAL POR TÓXICOS INDUSTRIALES
Jano On-line
10 de Noviembre de 2006
30/12/1997
Hasta 202 sustancias químicas presentes en el medio ambiente pueden
estar alterando el neurodesarrollo de los fetos, aumentando el
riesgo de trastornos como el autismo o el déficit de atención. La
exposición fetal o en la primera infancia a tóxicos químicos
industriales presentes en el medio ambiente puede dañar el cerebro,
ocasionando alteraciones como autismo, trastorno de déficit de
atención o retraso mental. Así lo concluye una revisión coordinada
por la Harvard School of Public Health, de Boston (Estados Unidos),
que publica “The Lancet”. Sin embargo, la investigación no concreta
cuáles son los compuestos químicos neurotóxicos.
Para
llegar a esta conclusión, los autores revisaron sistemáticamente los
datos publicados en el banco de datos de sustancias peligrosas de la
Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos sobre la toxicidad
de sustancias químicas con el fin de identificar aquéllas con mayor
probabilidad de dañar al cerebro.
Se
encontraron 202 sustancias químicas industriales con capacidad de
alterar el cerebro humano, por lo que concluyeron que la
contaminación química podría haber dañado el cerebro de millones de
niños del mundo. Además, consideran que los efectos tóxicos de estas
sustancias químicas se han pasado por alto durante años.
Un
examen de la literatura científica centrado sólo en cinco de los
tóxicos de la lista (plomo, metilmercurio, arsénico, policloruro
bifenilo (PCB) y tolueno), los únicos con suficiente evidencia
publicada acerca de su toxicidad, se encontró que el patrón de
demostración de los riesgos de cada sustancia se repetía de forma
idéntica en los cinco casos. Primero, se reconocía la toxicidad en
adultos y algún episodio de envenenamiento en niños y, después, se
iba acumulando la evidencia epidemiológica de que la exposición a
niveles bajos de las sustancias causaba déficits neuroconductuales
en niños.
Un
cerebro en desarrollo es mucho más susceptible a los efectos tóxicos
de sustancias químicas que uno adulto. Cualquier interferencia en el
desarrollo del cerebro por parte de una sustancia tóxica que altere
este proceso puede acarrear consecuencias permanentes.
La
vulnerabilidad del cerebro ante las sustancias nocivas del medio
ambiente perdura hasta la adolescencia y está demostrado que la
exposición a dosis bajas de tóxicos, como el plomo o el mercurio,
puede tener efectos subclínicos, pero importantes, tales como una
reducción de la inteligencia o cambios en la conducta.
*
Lancet 2006;DOI:10.1016/S0140-6736(06)69665-7
Webs Relacionadas
30/12/1997
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Lancet
LOS BANCOS PRIVADOS DE CORDÓN
UMBILICAL DEBERÁN CEDER SUS MUESTRAS DE FORMA ALTRUISTA
Jano On-line
13 de Noviembre de 2006
La vicepresidenta del Gobierno, Fernández de la Vega declara que
el nuevo Real Decreto refuerza el carácter altruista de la donación
de células y tejidos sobre seres humanos
El
Consejo de Ministros aprobó el pasado viernes un Real Decreto por el
que se establecen las normas de calidad y seguridad para la
donación, la obtención, el procesamiento, la preservación, el
almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos y se
aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en
humanos, en respuesta a dos directivas de la Unión Europea. "Esta
norma obliga a los bancos privados de cordón umbilical a ceder sus
muestras de forma altruista", según indicó la vicepresidenta primera
del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega.
Según De la Vega, esta norma pone un "especial cuidado" en el
funcionamiento de los bancos de cordón umbilical, permitiendo que se
puedan guardar células y tejidos para su posible utilización futura,
ya sea en la misma persona o en otras personas enfermas, y "siempre
con plenas garantías de seguridad e información, y con la
participación de las autoridades sanitarias como garantes del
proceso".
Esta
regulación impide que alguna comunidad autónoma -que ya lo ha
intentado- cree bancos privados sin fijar siquiera estándares
cualitativos y desoyendo las recomendaciones de expertos de todo el
mundo e introduciendo en el sistema de trasplantes español un factor
de mercantilismo y de falta de seguridad, precisó.
En
el caso de los bancos de células de cordón umbilical con fines
autólogos, la norma establece una serie de requisitos para
garantizar los máximos niveles de calidad y seguridad como una
adecuada información a la familia sobre las posibilidades de estas
prácticas; y la obligatoriedad de suscribir un seguro que cubra los
costes de procesamiento, preservación y almacenamiento para el caso
en que se cedan o envíen las muestras a otro centro para su uso
alogénico (por parte de un paciente distinto del donante).
Para
garantizar la máxima calidad y seguridad de todos los procesos, se
establece asimismo un sistema de autorización y de acreditación de
la excelencia de los establecimientos de tejidos, así como un
registro estatal de los centros autorizados y de las actividades que
realizan. Se prevé también la puesta en marcha de un sistema de
codificación y de biovigilancia, en el que se presta especial
atención a la trazabilidad de todos estos productos.
Además, la promoción y publicidad de los centros y servicios a que
se refiere este decreto quedan sometidas a la inspección y control
que establece la Ley General de Sanidad. La existencia o
persistencia de publicidad y promoción falsa, engañosa o tendenciosa
deberá considerarse incompatible con la autorización de las
actividades a los centros o establecimientos implicados.
Además, De la Vega aseguró que "España se convierte en el primer
país de la Unión Europea que incorpora a su legislación el mandato
comunitario de garantizar la máxima seguridad tanto para el donante
como para el receptor en el supuesto de utilización de células y
tejidos humanos". El Ministerio de Sanidad y Consumo ha financiado
el sistema informático necesario para cumplir los requisitos
técnicos establecidos.
En
este sentido, recordó que España es uno de los países "más
solidarios del mundo" en la donación de órganos y tejidos humanos.
"La medida aprobada hoy refuerza el carácter altruista de la
donación de células y tejidos sobre seres humanos", dijo y recalcó
que "la contraprestación económica está totalmente prohibida en la
legislación española". También se obliga a los centros sanitarios
que se ocupen de las células y tejidos a tener este mismo carácter
altruista y en ningún caso podrán lucrarse en su actividad.
Para
ello se fijan en la normativa unos requisitos garantistas "muy
concretos" y se permite el acceso a las muestras guardadas de
cualquier enfermo que lo precise en el mundo a través de una red
internacional de bancos de cordones y a través de estrictas
condiciones de médicas y de seguridad.
"Esta normativa supone un decidida apuesta por nuestro sistema de
trasplantes español para que siga siendo un referente ético mundial
y un orgullo para todos", concluyó De la Vega.
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Consejo de Ministros
LA POLIO PODRÍA SER ERRADICADA
A FINALES DE LA DÉCADA CON UNA NUEVA ESTRATEGIA DE VACUNACIÓN
Jano On-line
17 de Noviembre de 2006
Una nueva investigación sugiere el empleo de una vacuna
monovalente contra la cepa predominante del virus en lugar de una
vacuna trivalente en ciertas zonas donde aún es endémica
Nuevas estrategias de vacunación podrían acabar definitivamente con
los reservorios de polio que todavía quedan en el norte de la India
y conducir a la erradicación global de la enfermedad a finales de la
presente década, según el director de la Iniciativa de Erradicación
Global de la Polio de la OMS, el Dr. Bryce Aylward.
La
enfermedad se ha eliminado en los países desarrollados pero continúa
en algunas regiones de la India y en zonas de Nigeria, Afganistán y
Pakistán.
Tal
como publica "Science", los expertos han identificado ahora una
forma sencilla para vacunar a los niños y eliminar la polio,
consistente en cambiar a una vacuna monovalente contra la cepa
dominante en la India y no emplear la vacuna trivalente, que protege
frente a tres tipos del virus de la polio.
El
nuevo estudio indica que el virus ha sido tan persistente, a pesar
de la buena cobertura de inmunización en el norte de la India,
debido a superpoblación en la zona y a la falta de saneamiento. Las
tres cepas de la vacuna trivalente pueden interferir unas con otras
dentro del organismo, produciendo inmunidad para una cepa pero no
para las otras dos. Por ello, la opción más adecuada reside en la
vacuna monovalente.
El
Dr. Aylward considera que la nueva estrategia de vacunación, junto
con una mejor cobertura, interés político y vigilancia, se podrá
eliminar la enfermedad en las zonas del planeta donde todavía
persiste.
Desde que la OMS inició la campaña de erradicación en 1988 los casos
han disminuido drásticamente. La cifra de casos registrados en 1951
era aproximadamente de 350.000. Este año se estima que se producirán
sólo unos 1.500.
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Science 2006;314:1150-1153
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OMS
30/12/1997
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Science
30/12/1997
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Global Polio Eradication
UN 2% DE LOS NIÑOS EXPERIMENTA
DEPRESIÓN Y LOS CASOS INFANTILES AUMENTAN HASTA EL 6% EN LA
ADOLESCENCIA
Jano On-line
20 de Noviembre de 2006
El Dr. Boris Birmaher, de la Universidad de Pittsburgh, señaló en
Madrid que la enfermedad remite en el 90% de estos casos, aunque el
50% recae
Un
2% de los niños experimenta depresión durante la infancia y los
casos aumentan hasta el 6% en la adolescencia, según afirmó el Dr.
Boris Birmaher, profesor de Psiquiatría de la Facultad de Medicina
de la Universidad de Pittsburgh (Estados Unidos).
En
una conferencia celebrada en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid
y organizada por la Fundación Alicia Koplowitz, este especialista
señaló que la depresión entre niños y adolescentes es complicada de
diagnosticar debido a la dificultad de los enfermos para explicar
los síntomas y lleva aparejados una serie de trastornos que hacen
difícil detectarla.
Según el Dr. Birmaher, la duración media de la depresión entre niños
y adolescentes es de 7 a 9 meses y en el 90% de los casos la
enfermedad remite en el plazo de 2 años. Sin embargo, el 50% de los
enfermos recae, en el 40% de los pacientes la enfermedad reaparece
al cabo de 2 años y en un 70% después de 5, añadió.
En
su conferencia "Diagnóstico y Tratamiento de la Depresión en la
Infancia y Adolescencia", afirmó que las consecuencias de estos
trastornos hacen necesarios los tratamientos con antidepresivos en
casos de depresión severa o moderada, durante al menos ocho o doce
semanas. Acompañarlos con psicoterapia reducirá, además, las
posibilidades de recaída y reapariciones de la enfermedad, dijo.
No
obstante, destacó que los tratamientos con fármacos ocasionan
numerosos efectos secundarios que además pueden causar otras
enfermedades que también tiene que ser tratadas. Los tratamientos
pueden tener además consecuencias importantes como la aparición de
manías, inquietud o tendencias suicidas, que también es
imprescindible controlar.
Por
otro lado, subrayó que es necesario analizar y controlar las
circunstancias negativas que puedan rodear al enfermo, familia o
escuela, así como informar al paciente y a su familia de la
controversia existente acerca de si los antidepresivos aumentan o no
las tendencias suicidas de los enfermos, y realizar estudios para
poner prevenir recaídas y controlar los efectos a largo plazo.
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Pittsburgh University
LA SUPERVIVENCIA GLOBAL EN CÁNCER INFANTIL SE SITÚA EN EL 75% Y EN LA LEUCEMIA ALCANZA EL 90%
Jano On-line
6 de Noviembre de 2006
Los tratamientos
individualizados mejoran el diagnóstico y el pronóstico, y permiten
desarrollar terapias más seguras
La supervivencia en cáncer infantil en España se sitúa en la
actualidad en torno al 75% de los casos, aunque en algunos tipos de
cáncer, como la leucemia, roza el 90%, según la Dra. Purificación
García-Miguel, jefa de la Unidad de Oncología Pediátrica del
Hospital Infantil La Paz (Madrid), quien aseguró que en la
actualidad no se da por "incurable" a ningún niño.
La experta, que participa en
la "Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica: Del diagnóstico
molecular a la clínica", señaló que la tasa de curación del cáncer
infantil es más elevada que en los adultos porque los tumores "son
más embrionarios e inmaduros". Además, la mejora en el pronóstico y
en la supervivencia se debe en gran parte a la individualización de
los tratamientos en función de los factores pronósticos.
Precisamente, la medicina
individualizada ha permitido reducir el riesgo medio de
fallecimiento en niños en cerca del 36%. "La individualización de
los tratamientos cura mejor y cura con menos coste de ingresos
prolongados y de efectos secundarios muy intensos, como la
quimioterapia; los tratamientos se adaptan a cada cáncer", señaló.
La jornada, organizada por
el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y la
Sociedad Española de Oncología Pediátrica (SEOP), cuenta con la
participación de expertos en oncología infantil y grupos de
investigación en el campo de la genética, que pusieron de relieve la
situación actual de la medicina individualizada: la farmacogenética,
que se empieza a implantar en algunos hospitales para evitar
episodios de toxicidad severa y falta de respuesta al tratamiento, y
la farmacogenómica, que identifica los tumores de mayor agresividad
por sus características genéticas y que son candidatos a
tratamientos alternativos.
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CNIO
AUMENTA ALARMANTEMENTE LA OBESIDAD ABDOMINAL EN NIÑOS ESTADOUNIDENSES
Jano On-line
6 de Noviembre de 2006
Entre 1988 y 2004, la
obesidad abdominal ha aumentado entre los niños norteamericanos un
65% y entre las niñas casi un 70%, según muestra el primer estudio
de ámbito nacional estadounidense sobre este tipo de obesidad,
publicado en "Pediatrics".
Investigadores de la
Universidad de Rochester destacan que los resultados son alarmantes,
teniendo en cuenta que la obesidad abdominal es uno predictor más
potente de enfermedad cardiovascular y diabetes tipo 2 que el índice
de masa corporal (IMC), ya que esta medida tiene limitaciones, pues
personas con gran cantidad de músculo y muy poca grasa también
presentan elevado un IMC.
Según el estudio, el
porcentaje de niños y adolescentes con una circunferencia de cintura
elevada ha crecido más rápidamente que la proporción de niños con
alto IMC. Datos referentes a 2003-2004 muestran que el porcentaje de
niños de 6 a 11 años con IMC elevado en Estados Unidos se situaba en
el 18,8%, mientras que el de niños con una medida de cintura
excesiva era de 19,2%.
*
Pediatrics
2006;118:e1390-e1398
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University of Rochester
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Pediatrics
POSIBLE VACUNA PARA LA OTITIS MEDIA
Jano On-line
10 de Octubre de 2006
Investigadores de la
University of Rochester Medical Center (Estados Unidos) están
tratando de determinar por qué la otitis media aguda causa dolor,
acumulación de fluidos y pérdida de la audición en algunos niños
pero no en otros. Los hallazgos podrían resultar ser un paso
importante en el desarrollo de una vacuna para la otitis media, la
causa principal de pérdida de la audición en la infancia.
El equipo de investigación
examinarán los sistemas inmunológicos de 400 niños de dos meses
divididos en tres grupos con distintos historiales médicos, ninguna
otitis media, pocas infecciones y muchas infecciones.
Comparar las respuestas
inmunológicas de estos tres grupos de niños podría ofrecer datos
acerca de cómo algunos de estos niños están protegidos naturalmente
contra la otitis media y cómo crear una vacuna que pueda replicar
esta protección natural.
"La otitis media es la razón
número uno por la que los niños reciben tratamiento con antibióticos
luego de una consulta médica y nos parece que se puede prevenir con
vacunas", aseguró el Dr. Michael Pichichero, director del proyecto.
Alrededor de los 3 años de
edad, cerca del 83% de los niños de Estados Unidos ha tenido una o
más infecciones en los oídos. En algunos casos, la otitis media
causa pérdida permanente de la audición. Incluso la pérdida temporal
de la audición causada por la otitis media puede tener consecuencias
graves porque puede causar retrasos en el desarrollo normal de la
infancia.
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University of Rochester
Medical Center
BRAZALETE PARA MEDIR EL GRADO DE DESNUTRICIÓN INFANTIL
Jano On-line
16 de Octubre de 2006
La ONG Médicos sin Fronteras
ha diseñado un brazalete que permite detectar a través de la
circunferencia media del brazo el grado de desnutrición que sufren
los niños, según una campaña lanzada para combatir el hambre en los
niños de Níger.
En este sentido, insisten en
que dicha medida no varía entre los 6 meses y los 5 años de edad,
por lo que es "un buen indicador" del nivel de desnutrición que,
según la propia entidad, ocasiona la muerte de 15.000 niños en
África a través de distintas patologías asociadas como malaria o
anemia.
El brazalete tiene cuatro
colores que indican el grado de desnutrición, siendo la zona roja,
inferior a los 104 milímetros, la que muestra un grado severo por el
que el niño corre riesgo de morir.
Ante esto, la campaña
recuerda que en los centros de nutrición terapéutica que Médicos sin
Fronteras tiene en Madaoua (Níger) atienden a decenas de niños de
hasta 5 años cuyo perímetro braquial no supera los 11 centímetros.
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Médicos Sin Fronteras
MENINGITIS Y PÉRDIDA AUDITIVA
Jano On-line
25 de Octubre de 2006
La pérdida de la audición es más
frecuente en niños con un cierto tipo de meningitis bacteriana, de
acuerdo con una investigación del Baylor College of Medicine
(Estados Unidos), publicado por “Archives of Otolaryngology - Head &
Neck Surgery”.
Los autores revisaron los expedientes
médicos de 171 niños ingresados en el hospital con meningitis
bacteriana. Los niños se sometieron a pruebas de audición durante su
permanencia en el hospital.
Cerca de la tercera parte, el 30,6%,
de los niños tuvo al menos pérdida leve de la audición en un oído.
La incidencia de pérdida de la audición fue de 35,9% en los niños
que tenían meningitis por Streptococcus pneumoniae, en comparación
con el 23,9% para los que padecieron meningitis por Neisseria
meningitidis.
Los investigadores hallaron que la
duración de la hospitalización, el desarrollo de convulsiones, el
elevado nivel de proteínas en el fluido cerebroespinal y un menor
nivel de glucosa en el fluido cerebroespinal se relacionaban con un
mayor riesgo de pérdida de la audición.
"Identificar la
pérdida de la audición en los niños que tenían meningitis bacteriana
y una rehabilitación oportuna reducirán las dificultades educativas
y sociales a largo plazo que estos niños pudieran experimentar",
concluyeron los autores.
*
Archives of
Otolaryngology - Head & Neck Surgery 2006;132:941-945
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Baylor College of
Medicine
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Archives of Otolaryngology - Head & Neck Surgery
EL ACNÉ JUVENIL AFECTA A MÁS
DEL 79% DE LOS ADOLESCENTES ESPAÑOLES
Jano On-line
30 de Octubre de 2006
Se estima que entre el 79% y el 95%
de los adolescentes españoles presenta acné, trastorno de la piel
que también afecta al 30% de los españoles de 18 a 25 años.
En el marco de la XVIII Reunión del
Grupo de Dermatología Cosmética y Terapéutica de la Academia
Española de Dermatología y Venereología (AEDV), que se celebra en
Lanzarote, se ha llevado a cabo una mesa interactiva, bajo el titulo
"Acné: ¿Qué?, ¿Cómo?, ¿Cuándo?", patrocinada por laboratorios
Stiefel, donde se han discutido posibles problemas y soluciones para
el acné, nuevas investigaciones o la forma de tratar a los pacientes
acneicos.
Los especialistas comentaron que
cerca del 25% de los pacientes totales que acuden al dermatólogo lo
hacen por causa del acné consultan por este problema y el 20% de las
consultas generales al médico de familia se hace por problemas
cutáneos.
El acné común
preocupa, sobre todo, a los adolescentes. Los cambios hormonales
producidos por la pubertad, estimulan las glándulas sebáceas y
provocan su aparición. Genera rechazo de su propia imagen provocando
timidez y aislamiento, y repercutiendo en sus relaciones sociales.
Por eso, los expertos recomiendan tratarlo en cuanto aparece y
acudir a un especialista. Además del propio acné, los tratamientos
mal utilizados puede acarrear problemas añadidos: marcas en la piel,
exceso de grasa, lociones que resecan la piel, etc. Por eso es
importante dar con la solución adecuada para cada problema con
antiandrógenos orales, antibióticos, isotretinoina, y complementos
cosméticos, como antiseborreicos tópicos, hidratantes oil free y
limpiadores específicos.
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Dermatología y Venereología
LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE
PEDIATRÍA APUESTA POR INCLUIR LA VACUNA DEL ROTAVIRUS EN EL
CALENDARIO DE VACUNACIÓN 2007
Jano On-line
30 de Octubre de 2006
El presidente de la Asociación
Española de Pediatría, el Dr. Alfonso Delgado, consideró "muy
oportuna" la inclusión de la vacuna para prevenir la enfermedad por
rotavirus en el Calendario de Vacunación 2007 que está elaborando el
Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP),
señalando que su exclusión del calendario sería "por razones
políticas, que no médicas".
El Dr. Delgado realizó estas
declaraciones en el marco de una rueda de prensa en la que la
doctora Enriqueta Román, jefe de Servicio de Pediatría del Hospital
de Fuenlabrada (Madrid) y el Dr. Ciro A. de Quadros, director de
Programas Internacionales Sabin Vaccine Institute (SVI) de
Washington, presentaron la monografía titulada "Infección por
Rotavirus", una guía para conocer, prevenir y tratar los síntomas de
la gastroenteritis aguda, sobre todo en los menores.
La Dra. Román es la coordinadora y
supervisora de este monográfico sobre el rotavirus elaborado por un
amplio equipo de expertos españoles, que aportaron sus artículos de
actualidad sobre la enfermedad que genera el rotavirus, sus
características, métodos de diagnóstico y tipos de tratamientos
sintomáticos, basados en la rehidratación del paciente y en la
modificación de su dieta.
Por su parte, el Dr. Delgado recordó
que en España existe una "cultura modélica de vacunación" y
consideró que nuestro país podría ser "punta de lanza" para la
inclusión en Europa de la vacuna contra el rotavirus, que en la
actualidad está fuera del calendario de vacunación obligatorio para
los niños de todo el continente.
El doctor recordó que, a pesar de que
en Europa el rotavirus no provoca tantas víctimas mortales como en
países más pobres, sí que es causa "de gran cantidad de las visitas
a urgencias que se producen cada año, sobre todo en los meses fríos,
y genera muchos gastos a la sanidad pública".
Asimismo, el Dr. Quadros señaló que
en Estados Unidos la vacuna contra el rotavirus forma parte del
calendario de vacunación de los niños y resaltó la importancia de
que así sea también en Europa en los próximos años por ser el XXI
"el siglo de las vacunas". A su juicio, la industria también debe
"concienciarse" de esta situación y colaborar bajando el coste de
estas vacunas.
"Yo espero que en los dos próximos
años se podrá administrar la vacuna en Europa por el Servicio de
Sanidad Pública", consideró el experto, quien señaló que en países
latinoamericanos como Brasil, Panamá, México o Venezuela la del
rotavirus ya forma parte del calendario de vacunación.
La gastroenteritis por rotavirus es
la tercera enfermedad prevenible por vacunas que causa más
mortalidad en los niños menores de 5 años de edad de todo el mundo,
donde se producen unos 138 millones de episodios de gastroenteritis
aguda que causan entre 500.000 y 700.000 muertes al año.
En Europa se
estima que anualmente se producen 3,6 millones de episodios de
gastroenteritis por rotavirus entre 23,6 millones de niños menores
de cinco años y que esta enfermedad causa hasta el 58% de las
hospitalizaciones por diarrea y vómitos de este grupo de edad.
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gastroenteritis por rotavirus en niños
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Asociación Española de Pediatria
LA VACUNA ANTIGRIPAL ES
SEGURA PARA NIÑOS PEQUEÑOS
Jano On-line
25 de Octubre de 20066
Un estudio publicado en el último
número de "JAMA" concluye que el uso de la vacuna antigripal en
niños de 6 a 23 meses de edad no se asocia a un mayor riesgo de
visitas al pediatra por enfermedades importantes.
Hasta hace poco, la vacuna contra la
gripe trivalente inactivada se recomendaba sólo a adultos y niños
con enfermedades crónicas conocidas que podían suponer un mayor
riesgo de infección por gripe, caso del asma. Pero dadas las
elevadas tasas de gripe entre los niños pequeños, en la temporada
2004-2005 los CDC de Estados Unidos recomendaron vacunar a todos los
niños de 6 a 23 meses, incluidos niños sanos sin enfermedades
crónicas.
En enero de 2005 el 48% de los niños
estadounidenses de esa edad habían recibido la vacuna trivalente
inactivada, pero hasta ahora no se había podido estudiar su
seguridad en un amplio grupo de población.
Los resultados
muestran que no se produjo incremento significativo de consultas
médicos por motivos relevantes y tan sólo un ligero aumento, no
significativo, de consultas por vómitos y diarrea, de lo que se
desprende que la vacuna se puede administrar con seguridad a niños
de esa edad.
J*
AMA
2006;296:1990-1997
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